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1.
Cad. saúde pública ; 26(2): 391-398, fev. 2010. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-543467

ABSTRACT

Environmental contamination by arsenic compounds in the Ribeira River Valley, São Paulo, Brazil has already been observed. Lead mining and refining activities had been carried on since late colonial times and finished recently, at the end of 1995. The source of As in the region is known to be mainly from arsenopirite geological presence in the lead ore. Chronic exposure to arsenic compounds may cause peripheral vascular disorders, hyperpigmentation, hiperkeratosis and cancer of the skin, bladder, lung, liver and other internal organs. The purpose of this study was to assess children exposure to arsenic from environmental sources in the region. Urine samples from children between 7 to 14 years old were collected at the following localities: Cerro Azul (Paraná); urban areas of Ribeira (São Paulo) and Adrianópolis (Paraná); Vila Mota neighborhood (rural area of Adrianópolis) and Serra neighborhood (Iporanga, São Paulo), identified as groups 1, 2, 3 and 4, respectively. Group 1 was considered as non-exposed control group. Toxicologically relevant forms of As were determined by atomic absorption spectrometry with hydride generation system. The median values of urine arsenic levels obtained in groups 1, 2, 3 and 4 were respectively: 3.60, 6.30, 6.41 e 8.94μg/L.


Contaminação ambiental por compostos de arsênio no Vale do Ribeira, São Paulo, Brasil, tem sido já observada. As atividades de mineração e refinamento do chumbo têm ocorrido desde a época colonial e foram encerradas recentemente, no final de 1995. A principal fonte de arsênio na região é arsenopirita que ocorre geologicamente no minério de chumbo. Exposição crônica aos compostos de arsênio podem causar desordens vasculares periféricas, hiperpigmentação, hiperqueratose, além de câncer de pele, bexiga, pulmão, fígado e outros órgãos. O objetivo do presente estudo foi avaliar a exposição de crianças ao arsênio proveniente de fontes ambientais na região. Amostras de urina de crianças entre 7 e 14 anos foram coletadas das seguintes localidades: Município de Cerro Azul (Paraná); região urbana dos municípios de Ribeira (São Paulo) e Adrianópolis (Paraná); bairro Vila Mota (área rural de Adrianópolis) e bairro Serra (Ipiranga, São Paulo), identificados como grupos 1, 2, 3 e 4, respectivamente. O grupo 1 foi considerado não exposto (grupo controle). As formas de arsênio toxicologicamente relevantes foram determinadas por espectrometria de absorção atômica com sistema de geração de hidretos. Os valores medianos de arsênio obtidos nos grupos 1, 2, 3 e 4 foram iguais a 3,60, 6,30, 6,41 e 8,9μg/L.


Subject(s)
Adolescent , Child , Humans , Arsenic/urine , Environmental Exposure/analysis , Lead , Mining , Brazil , Case-Control Studies , Spectrophotometry, Atomic
2.
Rev. Inst. Adolfo Lutz ; 65(2): 89-93, maio-ago. 2006. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS, SES-SP, SESSP-IALPROD, SES-SP | ID: lil-450820

ABSTRACT

A participação em Programas de comparação Interlaboratorial (PI) é uma ferramenta utilizada pelos laboratórios para garantir a confiabilidade de seus resultados analíticos. Em PIs a escolha do tratamento estatístico aplicado aos resultados pode afetar a estimativa do valor verdadeiro (valor designado) e a incerteza associada, o intervalo de aceitação e a avaliação de desempenho dos laboratórios. Empregando resultados dos laboratórios participantes do Programa de Ensaio de Proficiência para chumbo em sangue(PEP-Pb-s), coordenado pelo Instituto Adolfo Lutz, São Paulo, para diferentes níveis de concentração, foram comparados sete critérios estatísticos. O valor designado foi calculado usando a mediana, ou a média após exclusão dos dispersos, empregando os critérios de Hampel, Grubbs, Dixon e Z-score. O intervalo de aceitação foi calculado pelo Z-score empregando o desvio padrão ou utilizando as equações de Horwitz ou de Horwitz modificada por Thompson. Foi também utilizado o critério atualmente empregado no Programa, que considera X designado ± 6, para concentrações [Pb-s] ≤40 g/100mL e Xdesignado± 15% X designado para concentrações > 40 g/100mL. Verificou-se que os valores designados obtidos pelos critérios estatísticos empregados não apresentaram diferenças significantes em um nível de significância de 5%. Porém, os intervalos de aceitação obtidos mostraram-se influenciados pelos critérios estatísticos empregados.


Subject(s)
Lead/blood , Health Services Statistics
3.
Rev. Inst. Adolfo Lutz ; 63(1): 87-90, jan.-jun. 2004. tab
Article in Portuguese | LILACS, SES-SP | ID: lil-402224

ABSTRACT

Uma empresa recicladora de baterias chumbo-ácido localizada no município de Bauru, Estado de São Paulo, contaminou o solo de chácaras e de conjuntos residenciais no seu entorno. A exposição ao chumbo pode ocorrer diretamente por inalação de material particulado emitido pelo processo industrial ou ingestão de poeira, água e alimentos produzidos em áreas contaminadas. Este estudo visou determinar as concentrações de chumbo em amostras de alimentos ( hortaliças, raízes/tubérculos, frutas, ovos e leite) produzidos e consumidos em área situada ao redor da empresa, antes e após a remediação do solo. A primeira coleta foi realizada em 2002, após a interdição da empresa, e a segunda em 2003, após a remediação de algumas áreas.As determinações de Pb foram realizadas por espectrometria e absorção atômica com chama. Na primeira coleta,39,3% das amostras analisadas apresentaram-se contaminadas e na segunda coleta 13,9%, sendo que o leite foi o alimento que apresentou maior porcentagem de amostras acima do limite estabelecido pela legislação em vigor. A redução da contaminação por chumbo nos alimentos da região foi observada após as intervenções realizadas no ambiente, com a retirada de camada de 5 cm do solo superficial. Nas áreas onde não foram implementadas ações corretivas, os níveis de chumbo nos alimentos permaneceram elevados, indicando a importânica da continuidade do programa de monitoramento da área


Subject(s)
Lead/toxicity , Food Contamination , Environmental Pollution , Hazardous Waste Use , Spectrophotometry, Atomic/methods , Spectrum Analysis
4.
São Paulo; s.n; 2003. [148] p. ilus, tab, graf.
Thesis in Portuguese | LILACS, SES-SP | ID: lil-401727

ABSTRACT

A avaliação externa da qualidade por meio da participação em programas interlaboratoriais é uma ferramenta que pode ser utilizada pelos laboratórios para garantir a confiabilidade de seus resultados analíticos e comprovar sua competência técnica. Além disso, é um dos requisitos da norma ABNT ISO / IEC 17025 para credenciamento / habilitação de um determinado ensaio junto aos órgãos competentes. No Brasil, existem diversos laboratórios atuantes na área de toxicologia clínica que realizam a determinação de chumbo sangüíneo, por ser este o indicador biológico mais utilizado para avaliar a exposição recente de um indivíduo ao referido metal tóxico. Devido ao fato de haver divergências de resultados para uma mesma amostra analisada por diferentes laboratórios e por não existir nenhum programa interlaboratorial em âmbito nacional sobre o tema, o Instituto Adolfo Lutz vem patrocinando um Programa sobre a determinação de chumbo em sangue, desde 1991, de cuja organização participo desde o início. O Programa é gratuíto e aberto à participação de laboratórios nacionais oficiais e privados. Atualmente encontra-se na 16ª fase e conta com a participação de 34 laboratórios, os quais são codificados, de tal forma a manter em sigilo a identificação de seus resultados. A metodologia do Programa consiste em enviar aos participantes amostras de sangue bovino contaminadas em laboratório com padrão de chumbo a avaliar estatisticamente os resultados obtidos. As principais técnicas analíticas utilizadas pelos participantes são a espectrometria de absorção atômica com chama e com forno de grafite. Neste trabalho foi realizada uma avaliação do Programa como um todo e um estudo sobre o melhor critério estatístico para ser adotado a partir da 12ª fase (2001), em substituição ao anteriormente utilizado. Como conclusão, observou-se a crescente preocupação dos laboratórios em garantir a confiabialidade dos seus resultados, a boa aceitação do Programa com a participação regular de diversos laboratórios e a adequação do critério estatístico adotado, quando comparado com diferentes critérios utilizados em outros programas interlaboratoriais, nacionais e internacionais


Subject(s)
Total Quality Management , Laboratories , Lead , Program Evaluation/statistics & numerical data
5.
Rev. saúde pública ; 28(2): 127-30, abr. 1994. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-137788

ABSTRACT

Para determinaçäo de mercúrio presente como contaminante nas águas sanitárias usadas para desinfecçäo de água e alimentos, foi proposto um tratamento de amostra com ácido clorídrico para eliminaçäo do cloro. A técnica de espectrofotometria de absorçäo atômica com gerador de vapor utilizada para quantificaçäo do mercúrio apresentou uma recuperaçäo de 103 por cento. Foram analizadas 69 amostras de águas sanitárias de 35 diferentes marcas, comercializadas no Estado de Säo Paulo. Os valores obtidos para a mediana e nonagésimo percentil foram respectivamente: 15 e 67 ug/L. Pelas concentraçöes de mercúrio encontradas nas águas sanitárias, verificou-se que, usando as quantidades recomendadas para descontaminar água, frutas e hortaliças, o mercúrio residual näo apresenta riscos à saúde, situando-se dentro dos valores estabelecidos pela legislaçäo em vigor


Subject(s)
Disinfectants/analysis , Mercury/analysis , Sodium Hypochlorite , Cholera/prevention & control , Disinfection/methods , Spectrophotometry, Atomic , Solutions
6.
Rev. Inst. Adolfo Lutz ; 52(1/2): 51-62, 1992. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS, SES-SP | ID: lil-128453

ABSTRACT

Com o objetivo de determinar a composiçäo em ácidos graxos de óleos vegetais comestíveis nacionais, foi analisado um total de 221 amostras de óleos de algodäo, amendoim, arroz, babaçu, girassol, milho e soja, comercializados no Estado de Säo Paulo, empregando-se a técnica de cromatografia em fase gasosa. Todos os valores de ácidos graxos encontrados estiveram compreendidos dentro dos limites aplicados pela Comissäo do Codex Alimentarius ou, no caso do óleo de arroz, próximos aos referidos na literatura internacional. Os óleos de algodäo, amendoim, girassol, milho e soja apresentaram elevados teores de ácidos linoléico (em média, 53,7//, 38,0//, 66,7//, 47,3//e 54,5//, respectivamente) e, no caso do óleo de soja, significativo teor de ácido linolênico (em média, 7,1//), ambos considerados ácidos graxos essenciais, conferindo a esses óleos destacado valor nutricional. Os resultados obtidos poderäo ser aproveitados na elaboraçäo de tabelas de composiçäo de alimentos ou em futura revisäo das normas brasileiras relativas à identidade e qualidade dos óleos e gorduras comestíveis


Subject(s)
Chromatography, Gas , Fatty Acids , Plant Oils
7.
Rev. Inst. Adolfo Lutz ; 49(2): 145-150, 1989. tab
Article in Portuguese | LILACS, SES-SP | ID: lil-94008

ABSTRACT

A fim de determinar a composiçäo em ácidos graxos de possíveis misturas contendo azeite de dendê e óleo de soja, foram analisadas 100 amostras, utilizando-se técnica de cromatografia em fase gasosa. Foram tembém determinados os índices de iodo e de refraçäo de todas as amostras. A partir da composiçäo média em ácidos palmítico e linoléico dos óleos de dendê e de soja brasileiros, foi possível estabelecer equaçöes para o cálculo da quantidade aproximada de óleo de soja adicionado com fins de adulteraçäo. A técnica cromatográfica permitiu verificar que 26 de 99 amostras estavam adulteradas e uma - registrada como óleo misto -, em desacordo com a fórmula declarada no rótulo. A incidência da adiçäo de óleo de soja no azeite de dendê variou de 21 a 79%, havendo entre as adulteradas 14 amostras que continham mais de 50% do referido óleo. Os índices de iodo e de refraçäo serviram apenas como referenciais na composiçäo do azeite dedendê. Com base nos dados experimentais obtidos, recomenda-se a inclusäo na legislaçäo brasileira da composiçäo em ácidos graxos dos óleos e gorduras comestíveis -por exemplo, o de dendê-, como medida para possível identificaçäo de adulteraçäo


Subject(s)
Chromatography, Gas , Food Contamination , Plant Oils
8.
Rev. Inst. Adolfo Lutz ; 47(1/2): e36896, dez. 1987. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS, ColecionaSUS, SES-SP, CONASS, SESSP-IALPROD, SES-SP, SESSP-IALACERVO | ID: lil-66595

ABSTRACT

O consumo crescente de produtos naturais, utilizados como alimentos ou como medicamentos, trouxe-nos a preocupação de verificar a qualidade de alguns desses produtos. Essa verificação foi realizada por cromatografia em fase gasosa, através de análise dos ácidos graxos de 60 amostras de óleo de amêndoas, 33 de óleo de germe de trigo, 16 de óleo de gergelim, 16 de óleo de alho, 14 de óleo de fígado de bacalhau e 8 de óleo de semente de uva. No caso dos óleos de germe de trigo e fígado de bacalhau foi também verificado, por via espectrofotométrica, o teor de vitaminas E e A respectivamente. Das amostras analisadas 79% dos óleos de germe de trigo, 77% dos óleos de amêndoas, 6 (38%) das de gergelim, e 2 (14%) das de fígado de bacalhau estavam falsificadas. Todas as amostras de óleo de semente de uva se apresentavam puras. Concluiu-se que a cromatografia em fase gasosa é um método adequado para a verificação da pureza de todos os óleos analisados (AU).


Subject(s)
Quality Control , Oils , Chromatography, Gas , Fraud
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